什么是新生儿疾病筛查？新生儿保险怎么办理？

每当一个宝宝的到来，父母总是格外呵护，在新生儿出生早期便会进行一系列的疾病筛查，你了解什么是新生儿疾病筛查吗?你知道新生儿疾病筛查的重要性吗?你知道正确的新生儿疾病筛查要查什么吗?一起来看看吧。

一、什么是新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是在新生儿出生的早期，采取脐血或是足跟血的纸片进行，通过快速、简便、灵敏的检测方法，对会危及新生儿的生命、影响生长发育、智力的疾病进行群体筛检，其中包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。许多宝宝的先天性疾病可以根据这种发式查出。通过新生儿疾病筛查对那些患病的新生儿，在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时，通过筛查得以早期发现，早期确诊，早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆转的损伤，避免患儿发生智力低下，使患儿的生长发育、智力发育达到同龄儿童的水平，成为健康的社会人严重的疾病或死亡。同时新生儿疾病筛查可以减少儿童智力残疾的发生，提高出生人口素质，是落实出生缺陷三级预防的一项重要措施。

二、新生儿疾病筛查要筛查什么

新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做的项目。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病：苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下，先天性肾上腺皮质增生症，G6PD酶缺乏症(即蚕豆病)。其中主要进行筛查三大项目，分别是苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下以及听力筛查。

1、甲状腺激素对新生儿是很重要的激素，是维持大脑发育和生长发育的必需的激素。先天性甲状腺功能低下会影响孩子的智力发育和生长发育等等各方面的问题。先天性甲状腺功能减退的患儿筛查的是促甲状腺素的数值。如果筛查后数值有问题，要去医院进行复查甲状腺的功能，如果确诊，需要给予口服甲状腺素，并且定期去医院复查。

2、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病，是氨基酸代谢异常引起的疾病。可以引起孩子中枢神经系统的损害，如果没有及时治疗，会造成智力低下。当筛查出问题的时候，要去医院做进一步的检查。如果孩子有出现智力低下或者抽搐，可以进行脑电图检查，确诊也可以做基因检测。确诊后，饮食方面要注意控制苯丙胺酸含量高的食物。

3、听力的缺失力缺失会直接地影响语言和智力的发育，进而使接受教育、社会交往及就业机会都受到很大的影响，如果早期发现，可以根据情况通过药物治疗、安装助听器和人工耳蜗改善听力。

保险小贴士：

新生儿保险怎么办理？

1、新生儿保险是在准妈妈7个月的时候就可以办理了。

2、办理地点，所在的社区，办理费用，210元。

3、准备证件，父母双方户口本原件复印件，双方身份证复印件，生育登记单复印件。

4、孕妇手册1~5页复印件，结婚证复印件，拿着证件去所在社区办理即可。